2 . 1 . H e t e r o g e n n ě k a t

2 . 1 . H e t e r o g e n n ě k a t a l y z o v a n éh y d r o g e n a c eV prvních pracích, kde byla hydrogenována kyselinasorbová na katalyzátorech na bázi ušlechtilých kovů, bylapřipravena 3 pouze nasycená hexanová kyselina. Později sepodařilo kyselinu sorbovou s poměrně vysokou selektivi-tou hydrogenovat na hex-2-enovou kyselinu 4 (autoři neroz-lišují Z a E konfiguraci). Reakce byla prováděna za poko-jové teploty a při tlaku vodíku 0,1 MPa na Raneyově niklunebo na paladiových katalyzátorech. Nejlepším paladio-Chem. Listy 100, 418−423 (2006) Referát419vým katalyzátorem bylo paladium na síranu barnatém(selektivita 89,6 % vzhledem ke hex-2-enové kyselině). Přisrovnání rychlosti hydrogenace hexa-2,4-dienové kyselinys rychlostí hydrogenace její sodné soli, která probíhala zastejných podmínek, bylo zjištěno, že kyselina byla hydro-genována znatelně rychleji 4 než její sodná sůl. Hydrogena-ce sodné soli je však mnohem selektivnější vzhledemk zachování dvojné vazby v poloze 2. S Raneyovým nik-lem byla získána hex-2-enová kyselina se selektivitou83 %. S platinovým katalyzátorem (Adamsův katalyzátor)byla získána především hexanová kyselina a jen malámnožství kyselin nenasycených 5 .

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2。1。非均相催化 氢化 在第一个工作中， 山梨酸在贵金属催化剂上氢化， 仅制备了饱和己酸。后来， 具有较高选择性的山梨酸被 氢化为己二烯酸4（作者没有 区分Z和E构型）。该反应在室温 下并且在阮内镍 或钯催化剂上在0.1MPa的氢气压力下进行。最好的钯 化学。Sheets 100，418-423（2006）Paper 419 催化剂是钯/硫酸钡 （相对于十六烷基-2-烯酸的选择性为89.6％）。在 比较在相同条件下 发生的hexa-2,4-二烯酸的氢化速率与其钠盐的氢化速率， 发现该酸的氢化 速度明显快于其钠盐4。但是， 由于 在位置2保留了双键，因此钠盐的氢化更具选择性。用阮内镍可制 得选择性为 83％的己-2-烯酸。使用铂催化剂（亚当斯催化剂） ，主要得到的是己酸，仅获得了 少量的不饱和酸5。

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2 .1 .H e t e r o g e n n n e k a t a l y z o v a n e r o g e n n n e e n n a l y z o v a n e r e e n n n e e n n y n a l y z o v a n e r e e n n n e e n n h y d r o g e n c e 在第一个作品中，酸是氢化的 基于贵金属的催化剂，它一直 只准备3个饱和六酸。稍后， 管理叶酸与相对较高的选择性 氢化到六角酸-2-3酸4（作者不 z 和 e 配置）。反应是在 温度和在 0，1 MPa 的氢压拉尼镍 或在古酸催化剂上。最好的帕拉迪奥 - 化学表 100， 418×423 （2006）报告 419 催化剂是硫酸铵的铂金 （相对于六角酸的选择性为89.6%）。当 六角酸加氢率比较 其钠盐的加氢率，这 条件，它发现，酸是水力 基因明显快于钠盐。氢 - 钠盐在外观上更具选择性 在位置 2 中保持双键。拉尼无处可去 获得具有选择性的六边形-2-enoic酸 83 %.铂催化剂（亚当斯催化剂） 六酸主要获得，只有一个小 不饱和酸 5 .

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2.2条。1.1条。在一个地方 h y d r o g e n a c e公司 在最初的工作中，酸被氢化 在贵金属催化剂上的吸附 只制备饱和己酸。后来 生产了具有较高选择性的山梨酸- 氢化成六角-2-烯酸4（尼禄- Z和E配置不同）。反应是在 雷尼镍合金的低温和氢压0.1 MPa 或者在钯催化剂上。最好的帕拉迪奥- 化学！Leaves 100418-423（2006）参考文献 419 催化剂是硫酸钡上的铂 （与己基-2-烯酸的选择性为89,6%）。在 己-2,4-二元酸加氢速率的比较 其钠盐的加氢速率，即 在相同条件下，发现该酸是氢化的- 比它的钠盐快得多。 然而，钠盐的选择性更高，因为 在位置2保持双键。有雷尼的绰号。。。 得到了具有选择性的氯酸 83%含铂催化剂（亚当斯催化剂） 主要是己酸，只有少量 不饱和量5。

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