Proto byly v práci 31 syntetizovány

Proto byly v práci 31 syntetizovány modelové komplexyRuCp*, tj. [Ru Cp* (η 4 -MeCH=CHCH=CHCO 2 H)] + X −(kde X − je triflát nebo{B[3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ] 4 } − (BARF)),které jsou velmi účinnými katalyzátory pro hydrogenacikyseliny sorbové na (Z)-hex-3-enovou kyselinu a hexa--2,4-dien-1-olu (sorbového alkoholu) na (Z)-hex-3-en-1-olza mírných reakčních podmínek v dvoufázovém systému.První z katalyzátorů může být použit v dvoufázovém sys-tému jako je nitromethan-dibutylether, ethylenglykol-MTBE (methyl-terc-butylether) nebo sulfolan-MTBE, vekterých komplex zůstává v polární fázi. Po reakci se kom-plex snadno separuje dekantací. Získané výsledky ukázaly,že „obnažený“ [RuCp*] + kation je aktivnější než dřívepoužité rutheniové komplexy. K přezkoušení reakčníhomechanismu byly provedeny pokusy 32 s různě značenýmvodíkem. V jednom bylo při hydrogenaci použito deuteri-um, v druhém byly provedeny pokusy s H 2 obohacenýmo paravodík. Bylo zjištěno, že se značený vodík vázal vý-hradně v pozicích 2 a 5 kyseliny sorbové, což dokazujemechanismus 1,4-adice vodíku.

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Proto byly v práci 31 syntetizovány modelové komplexy RuCp*, tj. [Ru Cp* (η 4 -MeCH=CHCH=CHCO 2 H)] + X − (kde X − je triflát nebo{B[3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 ] 4 } − (BARF)), které jsou velmi účinnými katalyzátory pro hydrogenaci kyseliny sorbové na (Z)-hex-3-enovou kyselinu a hexa- -2,4-dien-1-olu (sorbového alkoholu) na (Z)-hex-3-en-1-ol za mírných reakčních podmínek v dvoufázovém systému. První z katalyzátorů může být použit v dvoufázovém sys- tému jako je nitromethan-dibutylether, ethylenglykol- MTBE (methyl-terc-butylether) nebo sulfolan-MTBE, ve kterých komplex zůstává v polární fázi. Po reakci se kom- plex snadno separuje dekantací. Získané výsledky ukázaly, “暴露的” [RuCp *] +阳离子比以前 使用的钌络合物更具活性。 进行了各种标记 氢的实验32，以测试反应机理。一种是使用氘进行氢化反应 ，另一种是使用富含 氢的H 2进行实验。发现标记的氢仅结合 在山梨酸的2和5位，证明了 1，4-加氢的机理。

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因此，在工作上合成了31个模型复合物 RuCp*，即[Ru Cp] （[4 - mech] Chch _ CHCO 2 H）] X] （其中 X = 是琐碎的或 [B] 3，5-（CF 3 ） 2 C 6 H 3 = 4 = （BARF））， 是氢化非常有效的催化剂 山梨酸到（Z）- 十六进制 - 3 - enoic 酸和六角形 - -2，4-dien-1-ol（酒精）到（Z）-十六进制-3-en-1-ol 在两相系统中的温和反应条件下。 第一个催化转化器可用于两相 如硝基甲烷二丁基醚，乙二醇 MTBE（甲基-tts-甲苯甲酯）或磺胺-MTBE，在 复合物仍处于极性阶段。反应后， 丛很容易通过倾斜来分离。结果表明 "裸" [Rucp*] kation 比以前更活跃 使用鲁塞尼亚复合物。用于检查反应 32 个实验，标记不同 氢。在一个， deuteri - 嗯，在第二个实验中进行了H2丰富 o 帕拉海迪奥。发现有标记的氢气 位置2和5的油酸，这证明 1，4-氢气。

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因此，在工作31中合成了模型配合物 RuCp*，即。[Ru-Cp*（4-机械=CHCH=chco2 H）]+X （其中X为三氟或（B[3,5-（cf3）2c6h3]4}（BARF））， 是非常有效的加氢催化剂 山梨酸与（Z）-hex-3-烯酸和hex a- -（Z）-hex-3-en-1-ol上的2,4-二烯-1-ol（山梨醇） 在温和的反应条件下，在两相体系中。 第一种催化剂可用于两级系统- 比如硝基甲烷二丁基醚，乙二醇， 甲基叔丁基醚或环丁砜 复合物仍处于极相。反应之后， 通过倾析法很容易将丛分开。结果表明， 暴露的[RuCp*]+阳离子比以前更活跃 使用常规复合物。反应试验 该机制已经用不同的标签测试了32个 氢。其中一种，氘用于氢化。 嗯，在第二个实验中，是用富氢进行的 已经证实，标记的氢 在2和5山梨酸的位置 氢1,4-adic机理。

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